Le Diagnostic Pré-Implantatoire des Aneuploïdies (DPI-A) est un examen génétique réalisé sur un embryon obtenu par une Fécondation In Vitro (FIV) dans le cadre d’une Assistance Médicale à la Procréation (AMP).
Il consiste à analyser l'ensemble des chromosomes de l'embryon pour détecter une aneuploïdie , c'est-à-dire une anomalie du nombre de chromosomes. Chez l'être humain, chaque cellule possède en principe 46 chromosomes, organisés en 23 paires. En principe, un déséquilibre du nombre de chromosomes peut entrainer des difficultés de développement ou certaines maladies génétiques.
Ainsi, le DPI-A a pour objectif de vérifier que l’embryon possède le bon nombre de chromosomes afin de réduire le risque :
En France, le DPI-A est interdit car il introduit une logique de sélection des embryons.
Le débat sur sa légalisation tient à la fois à l’incertitude quant à la fiabilité du test et aux limites à fixer à l’AMP. En effet, les études disponibles donnent des résultats contrastés, notamment selon l’âge des patientes (< 38 ans) : le bénéfice du DPI-A n’est pas clairement démontré dans toutes les situations.
Cette incertitude scientifique alimente une réflexion plus large : jusqu’où aller dans la sélection des embryons, et où placer la frontière entre prévention médicale et choix de société ?
Livret d'information sur le sujet à venir
Nous travaillons en étroite collaboration avec plusieurs professionnels des services d'Assistance Médicale à la Procréation (AMP) et de génétique des CHU de Dijon et de Besançon. Les débats seront co-animés avec ces professionnels.
Contact
Cécile CORNET
Référente EREBFC de la thématique DPIA
Téléphone : 03 80 29 31 54
Mail : cecile.cornet@chu-dijon.fr
